یک درمان تجربی به یک دختر 13 ساله یاری کرد تا سرطان خونش بهبود پیدا کند: مهندسی سلول های T - فروشگاه های میهن

این دختر 13 ساله که از به نام آلیسا یاد شده است، در سال 2021 به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T مبتلا شد.

اما سرطان خون او به درمان های مرسوم از جمله شیمی درمانی و پیوند مغز استخوان پاسخ نداد.

او در آزمایش بالینی یک درمان نو در بیمارستان بچه ها بزرگ اورموند استریت لندن (GOSH) با استفاده از سلول های ایمنی مهندسی شده ژنتیکی یک داوطلب سالم ثبت نام کرد.

در عرض 28 روز، سرطان او در حال بهبودی است، طوری که توانست بازسازی سیستم ایمنی بدنش، پیوند مغز استخوان دوم را دریافت کند.

شش ماه بعد، او در خانه در لستر، مرکز انگلستان، حالش خوب است و مراقبت های بعدی را دریافت می نماید.

بدون این درمان نو او فقط باید درمان تسکینی دریافت می کرد.

لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) شایع ترین نوع سرطان در بچه ها است و سلول های سیستم ایمنی را تحت تأثیر قرار می دهد که به سلول های B و سلول های T معروف هستند که با ویروس ها و پاتوژن ها مبارزه می نمایند.

آلیسا اولین بیمار شناخته شده ای است که به سلول های T ویرایش شده پاسخ می دهد. در این ویرایش بازهای تک نوکلئوتیدی - یعنی حروف کد DNA - که حاوی دستورالعمل هایی برای یک پروتئین ها هستند، ویرایش می شوند.

محققان در GOSH و دانشگاه کالج لندن در سال 2015، توسعه استفاده از سلول های T ویرایش شده با ژنوم برای درمان لوسمی سلول B آغاز کردند.

اما برای درمان بعضی دیگر از انواع لوسمی، محققان مجبور شدند بر این چالش غلبه کند که سلول های T که برای شناسایی و حمله به سلول های سرطانی طراحی شده اند، در طول فرآیند فراوری یکدیگر را می کشند.

چندین تغییر DNA اضافی در سلول های ویرایش شده مورد احتیاج بود تا به آنها اجازه دهد بدون آسیب رساندن به یکدیگر سلول های سرطانی را هدف قرار دهند.

این پیچیده ترین مهندسی سلولی ما تا به امروز بوده و راه را برای سایر درمان های نو و در نهایت آینده بهتر برای بچه ها بیمار هموار می نماید.

محققان در آخر این هفته یافته های خود را در نشست سالانه انجمن هماتولوژی آمریکا ارائه کردند .

© خبرگزاری فرانسه